人才招聘

联系我们Contact us

  • 北京市永康药业有限公司
  • 地 址:北京市房山区城关街道顾八路三区2号
  • 电 话:(010)80330090
  • 传 真:(010)80330155
  • E-mail:bjyk0678@163.com
  • 邮 编:102400

人才招聘

当前位置:365彩票分分彩软件 > 人才招聘

北京市永康药业有限公司诚邀您的加入,招聘岗位如下:

 

 

 

质量副总助理

 

任职要求:

 

具备药学或相关专业大专以上学历。

具有药品生产企业3年以上质量管理工作经历和丰富经验,熟悉GMP相关文件。

具备决策、管理、协调、计划、督导能力,确保质量体系的正常运行。

具有现场监控、供应商审计、产品投诉与不良反应、偏差处理与变更控制、产品质量回顾、文件管理、GMP自检等方面的工作经验。

具有药品追溯系统、电子监管码系统的使用、管理等经验,能负责系统的正常运行。

熟悉产品退换货等处理程序。

具有药品注册经验。

具有生产现场监控经验。

 

QA主管

 

任职要求:

 

具备药学或相关专业大专以上学历。

具有药品生产企业3年以上质量管理工作经历和丰富经验,熟悉GMP相关知识。

具备相关决策、管理、协调、计划、督导能力,确保质量体系的正常运行。

具有现场监控、供应商审计、产品投诉与不良反应、偏差处理与变更控制、产品质量回顾、文件管理、GMP自检等方面的工作经验。

具有药品追溯系统、电子监管码系统的使用、管理等经验,能够负责系统的正常运行。

熟悉产品退换货等处理程序。

具有药品注册经验。

具有生产现场监控经验。

 

QC主管

 

任职要求:

 

具有药学或相关专业大专以上学历。

从事药品(最好是化学药品)检验工作2年以上。

持有北京市化验员(理化)、微生物检验或无菌检验的上岗证。

可熟练操作高效液相色谱仪、紫外分光光度计、旋光仪、水分测定仪(卡尔费休式)、不溶性微粒仪等仪器。

可熟练操作固体制剂(片剂)、注射剂及原辅料的理化检验。

对微生物限度检验及无菌检验有基本了解,能独立完成微生物、无菌方法验证者优先。

可独立按药典要求配制试液、缓冲液及完成标准液标定。

 

QA

 

任职要求:

 

医药相关专业大专以上学历。

为人正直、诚实、严谨、有责任心,有良好的沟通能力,能长期稳定工作。

在制剂生产企业工作过,具备3年以上小容量注射剂或固体制剂现场监控经验,熟悉小容量注射剂或固体制剂生产工艺及质量管理知识。

具有北京制药企业工作经验。

具有一定编写GMP文件经验。

 

QC理化检验岗

 

任职要求:

 

能熟练操作气相色谱仪、液相色谱仪、红外光谱仪、紫外分光光度计、旋光仪、溶出仪等各种检验仪器。能独立完成注射剂和口服固体制剂(片剂、胶囊剂、颗粒剂)的成品、半成品及其原辅料的检验。

能熟练操作注射用水和纯化水的检验。

能完成容量器具的校准工作。

能完成检验方法的确认或验证。

能完成标准液、对照品的验证、使用及日常管理。

能完成生产车间沉降菌、尘埃粒子、纯化水和注射用水用水点的日常检测及系统验证并进行趋势分析。

能配合车间进行各种工艺验证、清洁验证等。

对于增加和变更原辅料厂家的品种,能协助进行加速、长期稳定性试验等注册申报工作。

 

QC留样岗

 

任职要求:

 

能完成所用产品及原辅料的留样,包括持续稳定性考察样品及每批留样。

能完成所有留样的登记、检验,对检验结果进行趋势分析,并对各品种进行汇总及报告的撰写。

能完成各种检验用试剂的管理。

 

QC无菌检查、微生物限度检验岗

 

任职要求:

 

能独立完成注射剂和口服固体制剂(片剂、胶囊剂、颗粒剂)及其原辅料的无菌检验和微生物限度检验及各种记录的填写。

能完成无菌检查及微生物限度检验方法的验证。

能完成菌种的复苏、传代、保存、使用及管理。

能协助完成各种验证所需的无菌检查及微生物限度检验。

能熟练掌握各种培养基的使用、验证及管理方法。

 

口服固体制剂车间操作工

 

任职要求:

 

年龄22-35岁。

为人正直、诚实、严谨、有责任心,有良好的沟通能力,能长期稳定工作。

有相关企业工作经历,具备一年以上药品生产经验。

 

设备管理员

 

任职要求:

 

熟悉设备文件管理。

熟悉设备验证。

熟练掌握CAD软件。

能够协调各部门关于设备的工作。

机械、机电一体化等相关专业专科及以上学历。

有计量器具管理证者优先。

有2年以上医疗器械或制药类企业工作经验,有电工操作证的优先考虑。

思维敏捷,沟通能力、执行能力强。

 

销售内勤

 

任职要求:

 

能够协助销售部经理和销售人员汇总销售数据,确认供货流向。 

能够负责接收和传递各区域及营销员工各种报表和申请。

能够起草销售部相关文件,整理和归档相关数据及档案资料。

熟悉OFFICE软件。

中专及以上学历,女性佳,有药品销售内勤工作经验或/和招标经验者优先。

工作认真高效、思路清晰、善于学习,具有服务精神及团队协作精神。

 

注册专员

 

任职要求:

 

药学或医药相关专业本科及以上学历。

两年以上药品注册相关工作经验,熟悉药品注册的管理法律法规和各种规定的要求,熟练掌握药品注册申报程序,有化学药品注册工作经验者优先。

能够全面负责公司产品的注册事务工作,协调各部门开展、实施并完成相关产品、项目的研发及试制,并最终完成符合注册法规要求的申报资料的撰写、申报、汇总及分析。能够独立审核报送药品注册资料,并配合药品监管部门办理相关手续;跟踪药品注册进度,使注册申请得以顺利批准。

具有现场监控、供应商审计、产品投诉与不良反应、偏差处理与变更控制、产品质量回顾、文件管理、GMP自检等质量管理工作经验者优先。

具有药品追溯系统、电子监管码系统的使用、管理等经验者优先。

 

司炉工

 

任职要求:

 

具有相关工作经验,能独立胜任司炉工作。

具有相关资格证书。

男性优先。

 

另:我公司还提供若干应届毕业生实习岗位,欢迎医学类、药学类和化学类专业大专及以上学历应届毕业生前来实习,实习期满后同等条件下优先录用。

 

 

 

联系人:王经理      联系电话:010-80330090-806      简历投递邮箱:bjykyy@163.com

彩票开奖吉林快3 江苏快三16期开奖结果 guiz快3开奖结果走势图 今日快三开奖结果安徽 线上投注快3福利彩票群
快3江苏快3开奖结果 安徽快三18期开奖结果查询 内蒙古快三的开奖结果走势图 百度 百度 百度 深圳快三走势图 28号快三开奖结果查询